В феврале 2025 года компания Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd. получила разрешение на регистрацию медицинского изделия (NMPA) для своей модели SA-1000 — интраперитонеальной эндоскопической хирургической системы с одним портом. Это единственный хирургический робот с одним портом в Китае и второй в мире с кинематической фиксированной точкой на момент регистрации, что делает его третьим лапароскопическим роботом с одним портом в Китае после SURGERII и Edge®.
В апреле 2025 года система капсульной эндоскопии, зарегистрированная компанией Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., получила разрешение на регистрацию медицинского изделия (NMPA) под номером модели CC100, став первым в Китае эндоскопом для тонкой кишки с двумя камерами.
В апреле 2025 года компания Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd получила одобрение Национальной фондовой биржи (NEEQ) на листинг. Это совпало с 11-й годовщиной компании в мае.
В июне 2025 года электронный процессор изображений для эндоскопов серии AQ-400, зарегистрированный компанией Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd., получил свидетельство о регистрации медицинского изделия (NMPA), что ознаменовало собой первую в стране платформу для гибкого эндоскопа с ультравысоким разрешением 3D.
В июле 2025 года в провинциях Цзянсу, Аньхой и других регионах была проведена централизованная закупка эндоскопов (гастроинтестинальных эндоскопов и лапароскопов). Цены сделок были значительно ниже ежедневных закупочных цен. Лапароскопы с белым светом и флуоресцентные лапароскопы стоили менее 300 000 юаней, установленных в рамках централизованной закупки, в то время как гастроинтестинальные эндоскопы оценивались в десятки, сотни и сотни тысяч юаней. В декабре в Сямэне в рамках централизованной закупки лапароскопов были установлены новые минимумы (см. оригинальную статью).
В июле 2025 года компания CITIC Securities Co., Ltd. опубликовала девятый отчет о ходе работы по подготовке к первичному публичному размещению акций и листингу компании Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.
В августе 2025 года официально стартовал шестой этап централизованных национальных закупок дорогостоящих медицинских расходных материалов. Впервые в сферу национальных закупок были включены расходные материалы для урологических интервенционных процедур. Одноразовые уретероскопы (катетеры) были включены в сферу централизованных закупок, став первыми одноразовыми эндоскопами, закупленными в рамках централизованной системы.
В августе 2025 года компания KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. получила национальные свидетельства о регистрации медицинских изделий (NMPA) для своего эндоскопа с источником холодного света и инсуффлятором. Это означает, что все основные компоненты лапароскопического оборудования, за исключением линзы, получили национальные свидетельства о регистрации.
В сентябре 2025 года Генеральный офис Государственного совета издал «Уведомление о внедрении отечественных стандартов на продукцию и соответствующей политики в государственных закупках», которое вступит в силу 1 января 2026 года. В уведомлении оговаривается, что стоимость комплектующих, произведенных в Китае, должна достичь определенной доли в соответствии с отечественными стандартами на продукцию, при этом переходный период составит 3-5 лет.
В октябре 2025 года одноразовый гибкий внутричерепной электронный эндоскопический катетер, зарегистрированный компанией RONEKI (Далянь), получил свидетельство о регистрации медицинского изделия (NMPA). Это первый в мире портативный гибкий нейроэндоскоп, который решает проблему «слепых зон», недоступных для традиционных жестких эндоскопов.
В ноябре 2025 года устройство обработки изображений CV-1500-C компании Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd. получило Национальное свидетельство о регистрации медицинского изделия (NMPA), став первым в Китае основным блоком гибкого эндоскопа с разрешением 4K. Ранее, в начале этого года, Национальные свидетельства о регистрации медицинского изделия (NMPA) также получили эндоскоп для верхних отделов желудочно-кишечного тракта GIF-EZ1500-C, основной хирургический блок OTV-S700-C и источник света CLL-S700-C.
В декабре 2025 года в Главном госпитале Народно-освободительной армии Китая (301-й госпиталь) была завершена первая установка электронной системы навигации для бронхиальной эндоскопии Monarch Platform компании Johnson & Johnson Medical. В сентябре 2024 года в Шанхайском госпитале грудных заболеваний была впервые установлена система управления бронхиальной навигацией LON компании Intuitive Surgical.
В декабре 2025 года электронный эндоскопический процессор EP-8000, зарегистрированный компанией Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., получил Национальное свидетельство о регистрации медицинского изделия (NMPA). EP-8000 — это основной блок с разрешением 4K, третий основной блок, произведенный компанией Fujifilm в Китае.
В декабре 2025 года компания Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd. (Aohua Endoscopy) объявила о завершении первой серии клинических испытаний на людях хирургической роботизированной системы ЭРХПГ в больнице Гулоу, входящей в состав Медицинской школы Нанкинского университета. Робот был разработан компанией Aohua Endoscopy самостоятельно и является первым в мире роботом, используемым в экспериментах на людях. Ожидается, что он будет запущен в эксплуатацию в 2027-2028 годах.
В декабре 2025 года компания Smith & Nephew, ведущий производитель ортопедической продукции, получила одобрение NMPA на импорт эндоскопов для головы, грудной клетки, лапароскопических эндоскопов и артроскопических линз.
По состоянию на декабрь 2025 года в Китае было успешно зарегистрировано около 804 основных блоков эндоскопов отечественного производства, из которых примерно 174 были зарегистрированы в 2025 году.
По состоянию на декабрь 2025 года в Китае было успешно зарегистрировано около 285 одноразовых электронных эндоскопов, что примерно на 23 больше, чем 262, зарегистрированных в июне. В 2025 году было успешно зарегистрировано около 66 эндоскопов, включая первые одноразовые электронные спинномозговые эндоскопы и одноразовые электронные торакальные эндоскопы. Регистрация одноразовых уретеральных и бронхиальных эндоскопов замедлилась, в то время как регистрация эндоскопов для мочевого пузыря и матки ускорилась, а регистрация одноразовых гастроинтестинальных эндоскопов столкнулась с некоторыми проблемами.
Пожалуйста, укажите на любые неточности или упущения в описании.
Мы, компания Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., являемся производителем в Китае, специализирующимся на эндоскопических расходных материалах, включая продукцию для желудочно-кишечного тракта, такую как...биопсийные щипцы, гемоклипс,ловушка для полипов,игла для склеротерапии,распылительный катетер, цитологические щеточки, направляющая проволока,корзина для извлечения камней,назальный желчноотводящий катетер и т. д.которые широко используются в ЭМР,ЭСД, ЭРХПГ. И линия урологических услуг, например.уретеральный катетери уретеральный катетер с отсосом,dОдноразовая корзина для извлечения мочевых камней, иурологический направляющий проводники т. д.
Наша продукция сертифицирована по стандарту CE, а наши заводы сертифицированы по стандарту ISO. Наша продукция экспортируется в Европу, Северную Америку, на Ближний Восток и в некоторые регионы Азии, и пользуется широким признанием и похвалой клиентов!
Дата публикации: 19 декабря 2025 г.